Silvia Vega: "He compartido en las redes sociales mi experiencia con el cáncer porque sé que puede ayudar a otros"

• "Para los más cercanos -parejas, padres, e hijos- es muy duro este diagnóstico porque no estamos preparados para asumir las malas noticias, ni para afrontar la vida con tiempo limitado"
• "Pediría a los políticos y máximos responsables de la sanidad a nivel estatal y autonómico que traten el cáncer metastásico como si su madre o su hijo fueran los propios afectados"

En 2016 le diagnosticaron un cáncer de mama y cuatro después llegó la metástasis al cerebro. Silvia Vega (Astorga, 1977) lleva cinco años conviviendo con el cáncer metastásico, el estadio IV -avanzado- del cáncer. Ahora forma parte de la Junta Directiva de Almia (Alianza frente a la Metástasis, Innovación y Apoyo). A pesar de los pesares, exprime la vida cada día y sigue disfrutando de los pequeños grandes placeres. Sueña con viajar a Estambul para contemplar la belleza de Santa Sofía, volver a un concierto de Vetusta Morla y viajar a Atenas con su hijo. 

• Acaba de nacer Almia, cuéntenos qué es. Cómo nace, por qué y cuáles son los objetivos. 
• Almia es la Alianza frente a la Metástasis: Innovación y Apoyo. Es una asociación que nace este año 2025 para representar, visibilizar y dar voz a las personas que conviven con metástasis, que es el estadio IV o avanzado del cáncer.
• ¿Se conoce lo suficiente lo que es el cáncer metastásico, cómo afecta a los pacientes su diagnóstico y cómo se hace para sobrellevarlo?
• Por lo general, el cáncer metastásico es un desconocido para la mayor parte de la sociedad. La metástasis se produce cuando las células cancerosas se diseminan desde el tumor primario (la mama, en mi caso) a otras partes del cuerpo a través del sistema sanguíneo o linfático, formando nuevos tumores a distancia. Aunque éstos se encuentren en un órgano diferente, las células metastásicas son del mismo tipo que las del cáncer original. Casi todos los tipos de cáncer (pulmón, próstata, ovario, estómago...) pueden hacer metástasis en algún momento, después del diagnóstico del tumor primario. El cáncer metastásico es una enfermedad que a día de hoy no tiene cura, los tratamientos que existen tienen el objetivo de alargar la vida del paciente con la mayor calidad posible. Recibir el diagnóstico de una enfermedad incurable tienen un alto impacto, sobre todo a nivel psicológico, tanto para los pacientes como para su entorno más cercano (parejas, hijos, padres, hermanos, amigos...). En mi caso, este diagnóstico me ha hecho valorar más a las personas que tengo en mi círculo más cercano y disfrutar de pequeñas cosas que todos damos por sentadas, como salir a tomar algo, hacer un viaje o compartir un paseo con amigos.

• Nueve años de experiencia como paciente: primero tuvo cáncer y luego se fue complicando. ¿Cómo recuerda su experiencia?
• En mi caso, en una autoexploración rutinaria me noté un bulto “sospechoso” en el pecho, que después de varios meses y varias consultas a especialistas y pruebas de imagen se confirmó que era un carcinoma de mama. Pasé por el tratamiento más habitual: cirugía, quimioterapia y radioterapia, y después de poco más de un año de baja volví a mi vida normal, tanto personal como laboral, con un tratamiento hormonal, para tratar de impedir que el cáncer volviera. En mi caso es evidente que no funcionó, porque 4 años después, en pleno confinamiento por la Covid 19, me diagnosticaron metástasis en el cerebro. Aunque desde el principio he sido consciente de que esto podría pasar, con el paso del tiempo me fui olvidando del cáncer, y cuando volvió para acompañarme para el resto de mis días, mi vida dio un vuelco total.
• ¿Cómo se hace para seguir sobrellevando diagnósticos tan complicados? ¿Qué le da fuerzas para además seguir trabajando por mejorar la vida de otros?
• En mi caso, desde el primer diagnóstico en 2016 he participado en asociaciones y grupos de pacientes, tanto a nivel nacional como local. Conocer las experiencias de otras personas en mi misma situación me ha dado mucha fuerza y confianza. Por ese mismo motivo yo he compartido a través de redes sociales mi propia experiencia, porque sé que puede ayudar a otros pacientes. Y a nivel asociativo, actualmente estoy muy involucrada con Almia, a la vez que colaboro habitualmente con la Asociación Almohada del Corazón León.
• ¿Cree que somos solidarios? ¿Cómo va la campaña que han iniciado ara recaudar 10.000 euros?
• En general, las personas cuando entienden lo que implica esta enfermedad, muestran su solidaridad y colaboración desinteresada. La campaña que hemos iniciado en migranodearena, con el objetivo de recaudar 10.000 euros va creciendo poco a poco. Se mantendrá abierta todo julio y agosto, cualquiera puede colaborar con la cantidad que considere a través del enlace. Para nosotros, todo suma.
• La investigación es clave en cualquier enfermedad. ¿En este país se le dedican suficientes fondos?
• En España se destinan pocos fondos a la investigación, aunque gracias a los grandes profesionales que tenemos, y a grupos colaborativos (como GEICAM en el caso del cáncer de mama) se está avanzando mucho en los últimos años. Somos uno de los países de Europa con más ensayos clínicos abiertos para pacientes oncológicos (para comprobar la eficacia y la seguridad de nuevos fármacos). Al mismo tiempo, paradójicamente, cuando los fármacos que se ensayan con pacientes en España son aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), tardan de media 616 días (20 meses) en ser financiados por nuestro Sistema Nacional de Salud. Y no sólo es este retraso, sino que una vez financiados esos tratamientos, hay grandes diferencias y falta de equidad entre  comunidades autónomas, ciudades e incluso hospitales. Y mientras tanto, compañeros de enfermedad mueren cada día porque no tienen tiempo para asumir estas esperas.

• ¿Qué pediría a quien tenga en su mano cambiar esto?
• Esta respuesta es muy sencilla: Pediría a los políticos y máximos responsables de la sanidad a nivel estatal y autonómico que traten el cáncer metastásico como si su madre o su hijo fueran los propios  afectados. Que se comprometan, que agilicen los trámites, y que hagan la inversión necesaria para que podamos vivir el máximo tiempo posible. Sabiendo que es una enfermedad que no se va a curar (por el momento), no es lo mismo tener una esperanza de vida de 2 años que de 8. Precisamente el lema de Almia es 'Más tiempo para vivir'.
• ¿Y qué mensaje le daría a alguien que acaba de recibir una noticia tan dura como saber que tiene cáncer?
• Le diría que no está sólo. Que hay muchas asociaciones de pacientes, como Almia, que les pueden apoyar, informar y acompañar en el largo camino que supone vivir con esta enfermedad.
• A pesar de todo, del trago, el cáncer puede cronificarse… ¿Siempre hay un mensaje de esperanza para quienes deban atravesar un diagnóstico así?
• En el caso del cáncer metastásico, muy pocas veces se cronifica. Que el cáncer se cronifique quiere decir que es una enfermedad que te acompaña a lo largo de tu vida, pero no es causa de muerte. Por desgracia, la mayoría de pacientes con cáncer metastásico mueren a causa de la propia enfermedad, o de los efectos tóxicos de los tratamientos.
• ¿De dónde sacó y saca usted las fuerzas?
• En mi caso, tengo un hijo que aún es menor de edad, él es el ancla que me ata a la vida. Ninguna madre o padre se quiere ir de este mundo y dejar a sus hijos solos. También me dan fuerza mis compañeros de enfermedad y de asociación, que son mi otra gran familia.
• ¿Cómo de duro es para el entorno de los pacientes: que cuidan, que dan la mano, que acompañan?
• Creo que para los más cercanos, parejas, padres, e hijos es muy duro este diagnóstico. Porque en general no estamos preparados para asumir las malas noticias, ni para afrontar la vida con tiempo limitado. En muchos casos, tanto los propios pacientes como sus cuidadores y familiares necesitan apoyo especializado psicooncológico.
• ¿A qué dedica usted su tiempo libre?
• A mi familia, mis amigos, mis actividades diarias, como la marcha nórdica o el aprendizaje de la 'nuesa llingua llionesa', y a participar activamente en Almia, dedicando un tiempo diario a la asociación y todo lo que esta implica.

• ¿Qué le hace feliz?
• Cosas muy simples: despertar cada día, compartir cualquier momento con mi hijo, viajar, ir a conciertos, estar con mis amigos, ver una buena película o serie y celebrar cuando mi oncóloga me da buenas noticias en las revisiones.
• ¿Sueños por cumplir?
• Especialmente, me gustaría visitar Santa Sofía, en Estambul, volver a un concierto de Vetusta Morla y viajar a Atenas con mi hijo.
• Si tuviera un mantra de vida, ¿cuál sería?
• Como fan incondicional de Vetusta Morla, mis mantras son 'Ser valiente no es sólo cuestión de suerte' y 'Bailando hasta el apagón'. Con todo lo que significa cada uno.
• Y si tuviera que dar un consejo para la vida a alguien muy joven a quien aprecie, ¿qué le diría?
• Que no se olvide de las cosas importantes, que generalmente no son cosas sino personas y sentimientos, y que la mayoría de los problemas que en un momento le parecen el fin del mundo, con el paso del tiempo se vuelven insignificantes, por eso no hay que dejar que sean el centro de nuestras vidas.

La Alianza frente a la Metástasis, Innovación y Apoyo (Almia) inicia una campaña de apoyo a estos enfermos. El objetivo, recaudar 10.000 euros. Si quieres aportar tu granito de arena, puedes donar aquí.